هيئة الدواء ترفض تسجيل أدوية إيزوجابين بسبب مخاطر صحية
أعلنت هيئة الدواء عدم الموافقة على استقبال مستحضرات دوائية جديدة تحتوي على مادة "إيزوجابين" (Retigabine) المستخدمة في علاج بعض الحالات العصبية والنفسية، حيث تقرر إيقاف تسجيلها وحذفها من صناديق المثائل وفقًا للبيانات المستلمة من اللجنة العلمية المتخصصة للأمراض النفسية والعصبية.
رفض تسجيل أدوية تحتوي على مادة إيزوجابين
ويأتي هذا القرار بناءً على توصية اللجنة العلمية للأمراض النفسية والعصبية، التي أفادت بوجود آثار جانبية خطيرة لهذه المادة، من بينها احتمالية حدوث تغيّرات في شبكية العين، وفقدان محتمل للبصر، وتغيّر لون الجلد.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، في منشور لها حصل القاهرة 24 عليه، إلى أن هذه التحذيرات سبق وصدرت عن الهيئات الصحية العالمية المرموقة مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA).
وأضافت هيئة الدواء أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية أصدرت قرارًا بسحب هذه المادة سابقًا من السوق، بناءً على توصيات صحية.
وفي سياق آخر، أعلن الدكتور خالد عبد الغفار نائب رئيس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان، أن مبادرات الصحة العامة قدمت 212 مليونا و878 ألف خدمة طبية خلال 6 سنوات، وذلك منذ بدايتها في أكتوبر عام 2018 تحت شعار 100 مليون صحة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرات الرئاسية استفاد منها 94 مليون مواطن من كافة الفئات العمرية منذ مرحلة المهد وحتى الشيخوخة، حيث انطلقت المبادرة الأم للقضاء على فيروس سي والكشف عن الأمراض غير السارية في أكتوبر 2018، وقد توالت المبادرات حتى بلغ عددها 14 مبادرة تشمل جميع المراحل العمرية للمواطنين المصريين وغير المصريين.
