الاتحاد الأوروبي: نراجع بيانات فاعلية الجرعة المعززة من لقاح أسترازينيكا
قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي، إنها تجري مناقشات مع شركة أسترازينيكا، بشأن التصريح المحتمل لجرعات معززة من لقاح فيروس كورونا المستجد، وذلك بعد أن أعطت الشركة المصنعة للأدوية، الضوء الأخضر لاستخدام الجرعات المعززة من تقنية رنا المرسال، وفقًا لرويترز.
وقال ماركو كافاليري، رئيس استراتيجية اللقاحات في وكالة الأدوية الأوروبية، في تصريحات صحفية: تقدم البيانات إليه من قبل شركة أسترازينيكا، وفي الواقع قدموا اليوم حزمة جديدة من البيانات التي يمكن أن تدعم تمديد استخدام المعزز.
وأضاف كافاليري: سنناقش معهم ما إذا كانت هذه البيانات كافية للتفويض، أو ما إذا كنا بحاجة إلى مزيد من الأدلة.
وسبق أن أعطت وكالة الأنباء الأوروبية، الضوء الأخضر للقاحات بواسطة شركتا فايزر- بيونتك، وموديرنا، اللتان تعملان بتقنية رنا، ليتم إعطائها كمعزز ثالث جرعة ما لا يقل عن 6 أشهر بعد دورة قياسية من طلقتين.
وكان تركيز حملات التعزيز في أوروبا في البداية على كبار السن، وعلى أولئك الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة ولكن تمت دعوة أجزاء أكبر من السكان للحصول على جرعة ثالثة.
