الأعلى للبحوث الطبية يبحث مع شركة دواء دولية إنشاء معمل مرجعي بمصر
استقبل الدكتور شريف وديع، رئيس المجلس الأعلى لمراجعة أخلاقيات البحوث الطبية الإكلينيكية، وفدًا من شركة جلاسكو سيمثكلاين GSK الرائدة عالميًا في قطاع الرعاية الصحية لبحث فرص التعاون في مجال الأبحاث الطبية الإكلينيكية بمصر.
جاء ذلك بحضور الدكتور تامر الحفناوي، الأمين العام للمجلس الأعلى لمراجعة أخلاقيات البحوث الطبية الإكلينيكية، وعدد من أعضاء الأمانة العامة.
يأتي هذا اللقاء في إطار حرص المجلس الأعلى لمراجعة أخلاقيات البحوث الطبية الإكلينيكية التابع لمجلس الوزراء، على تطوير البحث العلمي في مصر مع الحفاظ على حقوق المبحوثين ودعم الباحثين.
الأعلى للبحوث الطبية يبحث مع شركة دواء دولية إنشاء معمل مرجعي بمصر
وأشار وديع إلى أنه تم خلال اللقاء استعراض رؤية المجلس ورسالته، والتي تهدف إلى تحقيق أعلى المعايير الأخلاقية في البحوث السريرية في مصر، وحماية حقوق المشاركين في البحوث وضمان كرامتهم ورفاههم، لافتًا إلى مناقشة مقترح إنشاء معمل مرجعي بمصر ليخدم منظومة البحوث الطبية الإكلينيكية على المستوى الوطني والإقليمي بأعلى معايير الجودة بما يتماشى مع إجراءات الممارسات الطبية الجيدة المتوافق عليها عالميًا.
وأضاف وديع أن الاجتماع ناقش سبل تعزيز الشراكة وتبادل الخبرات والمعرفة ودمج التقنيات الحديثة في مجال البحوث الطبية الاكلينيكية، لافتًا إلى أن مصر تمتلك الخبرات والمهارات في هذا المجال الهام.
ومن جانب آخر عقد المجلس الأعلى لمراجعة أخلاقيات البحوث الطبية الإكلينيكية برئاسة الدكتور شريف وديع وبحضور الدكتور تامر حفناوي، وكامل أعضاء المجلس اجتماعًا بوفد من مكتب منظمة الصحة العالمية بمصر لبحث أوجه التعاون بين المجلس الأعلى ومنظمة الصحة العالمية فيما يخص تسجيل التجارب الإكلينيكية طبقًا للمعاير الدولية، حيث تعد أولى مهام المجلس الأعلى إنشاء قواعد البيانات الخاصة بالأبحاث الإكلينيكية بمصر، وكذلك حوكمة الدراسات الإكلينيكية بمصر طبقا للنظم المطبقة عالميًا.
