إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء جديد لعلاج الأكزيما
أعلنت شركة الأدوية الأمريكية إيلي ليلي، مساء الجمعة، موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA على عقار جديد لعلاج الإكزيما، وهذا الدواء موجه للاستخدام لدى البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا، وتعد هذه الموافقة خطوة مهمة في تقديم حلول جديدة للأشخاص الذين يعانون من الإكزيما، وهي حالة جلدية مزمنة تؤثر على ملايين الأشخاص حول العالم.
إطلاق العقار الجديد إيجبليس
وأكدت شركة إيلي ليلي أن الدواء الذي يحمل العلامة التجارية إيجبليس سيكون متاحًا في الأسواق خلال الأسابيع القليلة المقبلة، ومن المتوقع أن يوفر هذا العقار راحة كبيرة للمرضى الذين لم يتمكنوا من السيطرة على أعراض الإكزيما باستخدام الأدوية الموضعية أو العلاجات الجهازية الأخرى، وسيتاح العقار في مجموعة من الصيدليات والمستشفيات لتلبية احتياجات المرضى الذين يعانون من هذه الحالة المزعجة.
الدراسات السريرية التي تدعم الموافقة
واستندت موافقة إدارة الغذاء والدواء على ثلاث دراسات سريرية شملت أكثر من ألف مريض، وتم اختيار هؤلاء المرضى بعناية حيث كانوا يعانون من حالات متوسطة إلى شديدة من الإكزيما، وكانوا غير قادرين على السيطرة على أعراضهم باستخدام الأدوية المتاحة سابقًا، وأظهرت الدراسات فعالية العقار الجديد في تحسين جودة حياة المرضى وتقليل الأعراض المزعجة مثل الحكة والتهيج الجلدي.
أهمية الدواء الجديد في علاج الإكزيما
ويعد العقار الجديد خطوة مهمة في مجال علاج الإكزيما، خاصة للأشخاص الذين لم يجدوا نجاحًا مع العلاجات الأخرى، كما أن الإكزيما من الأمراض الجلدية التي تسبب تهيجًا وحكة مستمرة، وقد تؤثر بشكل كبير على نوعية الحياة اليومية للمرضى، وبالتالي، فإن توفير خيارات علاجية جديدة يعد أمرًا حيويًا لتحسين حياة الكثيرين.
