مصادر تكشف أسباب اختفاء أدوية بنادول من الصيدليات بمصر
كشفت مصادر في قطاع الأدوية باتحاد الصناعات المصرية، عن سر اختفاء أدوية بنادول المضاد لنزلات البرد من الصيدليات في مصر، خاصة أنه أحد أشهر المنتجات المفضلة لدى المستهلكين في البلاد، لمواجهة نزلات البرد، في ظل تقلبات الطقس الحالية.
وأوضحت مصادر في غرفة صناعة الأدوية، أن أدوية بنادول تعرضت لنقص شديد في الإنتاج خلال الأشهر الماضية، بسبب صعوبة توفير المنتج بسعر منخفض عن التكلفة الطبيعية لصناعته، ما يؤثر على الشركة المنتجة ويعرضها لخسائر.
سر اختفاء أدوية بنادول المضاد لنزلات البرد
وذكرت المصادر لـ القاهرة 24، أن نقص أدوية بنادول سينتهي عند موافقة الجهات المعنية على رفع سعر المنتج بنسبة طفيفة تغطي تكلفة الإنتاج، ما يتيح للشركة الإنتاج دون التعرض لخسائر، خاصة أن المنتجات البديلة بأسعار مرتفعة عن بانادول.
ويوجد عدة أصناف من أدوية بنادول في مصر، منها بنادول وبنادول إكسترا وبنادول كولد فلو.
وتمكن استخدامات بنادول في علاج الصداع وعلاج الحمى وتخفيف آلام العضلات والمفاصل وتخفيف آلام الظهر، وتخفيف آلام الأسنان وتخفيف أعراض البرد والزكام.
وذكرت المصادر أن هيئة الدواء لم تسحب أدوية بنادول من الصيدليات لأي سبب، وهي شائعات غير صحيحة، لكن هناك فقط نقصا في الإنتاج.
سحب كونجستال لعلاج أعراض نزلات البرد
وفي وقت سابق، كشف الدكتور علي عوف، رئيس شعبة الأدوية باتحاد الغرف التجارية، تفاصيل سحب 13 نوع دواء من الأسواق المحلية في مارس، من بينها دواء نزلات البرد الشهير كونجستال، والذي كان إجراءً روتينيًا تتبعه هيئة الدواء المصرية للتأكد من كفاءة وفعالية الأدوية بعد تداولها في الصيدليات.
وذكر وقتها أن قرار سحب كونجستال جاء نتيجة رصد بعض الأدوية غير المطابقة للمواصفات خلال التحاليل الدورية التي تجريها الهيئة، وقرار السحب لم يشمل جميع التشغيلات، بل رقم تشغيلة معينة فقط؛ بسبب مشكلة ظهرت خلال التحاليل، مشيرا إلى أنه في حال رصد أية أدوية غير مطابقة للمواصفات يجري سحبها من السوق وإبلاغ الأطباء والصيدليات بذلك.
وأوضح أن الصيدليات ستقوم بمراجعة مخزونها وسحب التشغيلة المعيبة من السوق، في حين يقوم مفتشو هيئة الدواء بمراجعة الصيدليات؛ للتأكد من التزامها بسحب هذه التشغيلة من الدواء واعدامها تحت إشراف الهيئة.
وقررت هيئة الدواء المصرية سحب ووقف تداول تشغيلات من دواء كونجيستال أقراص، الخاص بعلاج أعراض نزلات البرد.
وأوضحت هيئة الدواء أن التشغيلات الصادر لها قرار بالسحب تحمل رقم 230299، وهي من إنتاج شركة سيجما.
