بريطانيا تعتزم طرح علاج جيني جديد لحالات اضطراب الدم النادر
كشفت هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية طرح علاج جيني من إنتاج إحدى شركات الأدوية الشهيرة، ما يفتح باب علاجات جديدة لحالات اضطراب الدم النادر، وذلك من خلال عملية إخراج الخلايا الجذعية من نخاع العظم للمريض وتحرير الجين في المختبر ثم إعادته للجسم مرة أخرى.
علاج جيني جديد لاضطراب الدم النادر
وحسب ما نشرته وكالة رويترز، أكد خبراء الصحة أن بريطانيا أطلقت علاج جيني جديد لحالات اضطراب الدم النادر، حيث إن هذا العقار الجديد يستخدم لعلاج اضطراب الدم النادر بيتا ثلاسيميا.
وقالت الشركة خلال بيان رسمي، إن العقار الذي يتطلب إدارته من خلال مراكز علاج معتمدة ذات خبرة في زراعة الخلايا الجذعية، سيكون متاحًا للمرضى المؤهلين، مما دفع المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية لإصدار إرشادات إيجابية توصي بكيفية الاستخدام.
مرض بيتا ثلاسيميا
وأكدت هيئة الخدمات الصحية الوطنية أن نحو 460 مريضا في بريطانيا يعانون من مرض بيتا ثلاسيميا المعتمد على نقل الدم وتبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر قد يكونون مؤهلين للعلاج الذي يستخدم تكنولوجيا تحرير الجينات.
والجدير بالذكر، كانت الهيئة التنظيمية الطبية البريطانية قد وافقت في نوفمبر الماضي على استخدام علاج حالات اضطرابات الدم النادرة، لتحرير الجينات لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ونوع آخر من اضطرابات الدم الوراثية للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وأكثر.
ويتم إعطاء الدواء عن طريق أخذ الخلايا الجذعية من نخاع العظم للمريض وتحرير جين في الخلايا في المختبر، ثم يتم إعادة الخلايا المعدلة إلى المريض بعد علاجها لإعداد نخاع العظم.
