عقار جديد يثبت فاعليته في التجارب الأولى لعلاج الزهايمر
نجح عقار تجريبي لمرض الزهايمر، الذي طورته شركة أكيومن فارماسيوتيكالز، والذي يستهدف شكلًا جديدًا من بروتين بيتا أميلويد السام في الدماغ، في اختبار سلامة مبكر وسيتقدم إلى تجربة أكبر، وفقًا لـ رويترز.
نجاح مبدئي لعقار جديد لعلاج الزهايمر
وقالت الشركة إن العقار، ACI193، كان جيد التحمل في التجربة الأولى التي تم اختبارها على الناس، كما تم تقديم نتائج الدراسة العشوائية المضبوطة لـ 62 مريضًا يعانون من مرض الزهايمر المبكر في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر في أمستردام.
العقار قابل للذوبان
قال الدكتور إريك سيمنز، كبير المسؤولين الطبيين في أكيومن، إن عقار أكيومن يستهدف ويرتبط بأوليجيمرز أميلويد بيتا، وهو نسخة سامة وقابلة للذوبان من بروتين الأميلويد، الذي يشكل لويحات الدماغ المرتبطة بمرض سرقة الذاكرة.
وفي تجربة Acumen، طور 10.4 ٪ من المشاركين المعالجين 5 أشخاص، حالة تورم في المخ تعرف باسم ARIA-E المرتبطة بعلاجات استهداف الأميلويد، ومن بين هؤلاء، ظهرت أعراض على واحد فقط، وقد تم حلها بعد إيقاف الدواء.
وقد أصيب 8.3٪ منهم بنزيف في المخ مرتبط بالعلاج، والمعروف باسم ARIA-H، فيما أكد سيمرز، أن هذا الجسم المضاد يستهدف الأوليجيمرز، ولكن لا يستهدف البلاك، لم نكن نعرف ما إذا كنا سنحصل على أي ARIA أم، مضيفًا أن حالات ARIA قد تشير إلى أن العقار له تأثير.
وقالت الشركة، إن الأشخاص الذين حصلوا على جرعات أعلى من العقار أظهروا أيضًا انخفاضًا في لوحة الأميلويد بعد 6 إلى 12 أسبوعًا. قال أكيومن إن الدراسة تشير إلى أنه يمكن إعطاء الدواء في الوريد شهريًا.
