محكمة هندية تحكم لصالح شركة جونسون بعد اتهامها بعدم صلاحية بودرة الأطفال
حكمت محكمة بومباي في الهند، لصالح شركة جونسون أند جونسون بإنتاج بودرة الأطفال مرة أخرى، بعد قرار هيئة الدواء والغذاء FDA، بوقف تراخيص الشركة، وذلك وفقًا للتامز ناو.
وألغت محكمة بومباي العليا؛ قرار إدارة الغذاء والدواء، وسمحت لشركة جونسون آند جونسون بإنتاج بودرة الأطفال مجددا.
وقال القاضي، إن الأمر بالغ الصعوبة، وليس هناك ما يظهر سبب تبني إدارة هيئة الأغذية والعقاقير، مثل هذه المعايير الصارمة مع شركة جونسون أند جونسون في الهند دائمًا، والشركات المصنعة الأخرى أيضًا.
تحرك FDA ضد شركة جونسون أند جونسون
وفي خطوة جذرية في 15 سبتمبر 2022؛ أُصدر مشتركًا من FDA؛ ألغى المفوض به ترخيص جونسون أند جونسون لتصنيع منتجات بودرة الأطفال، وطلب أيضًا من الشركة سحب أسهمها ومنتجاتها من السوق، ولذلك طعنت الشركة ضد هذا القرار في المحكمة العليا في مومباي.
وأشارت FDA إلى أن هذا القرار ناتج عن أن منتج بودرة الأطفال للشركة غير صالحة للاستهلاك، ولم يلتزم بالمعايير الموضوعة.
وفي وقت سابق، بدأت هيئة الدواء والغذاء في تكثيف الفحوصات على الشركة، حيث قامت بعدة فحوصات عشوائية في نوفمبر وديسمبر 2018، وأيضًا في أكتوبر 2018، وبعدها بـ 11 شهر؛ فحصت عينات ووجدت ارتفاعًا في مستوى الأس الهيدروجيني - أعلى من المستويات المسموح بها، وذلك في سبتمبر 2019، وتم إبلاغ الشركة عنها.
أما في يناير 2020، فقد طلبت الشركة إعادة الاختبارات، وبعد أكثر من عام قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالرد على الشركة في فبراير 2021، وعقدت جلسة بينهما في يوليو 2022، وبعدها أمرت إدارة الغذاء والدواء بإلغاء ترخيص الشركة الخاص بها في سبتمبر 2022، والتي قامت الشركة بالطعن في ذلك القرار في المحكمة العليا في مومباي، وأصدرت المحكمة العليا في مومباي في الهند، بإلغاء قرار هيئة الغذاء والدواء.
