رئيس الرعاية الصحية: نمتلك قواعد بيانات للأطفال المؤكد إصابتهم بأمراض وراثية
كشف الدكتور محمد عبد الله، رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، وجود قواعد بيانات لجميع الأطفال المثبت إصابتهم بإحدى الأمراض الوراثية، وفقًا للفحوصات التأكيدية.
قواعد البيانات مربوطة بـ 25 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية
وأوضح الدكتور محمد عبد الله، في تصريح خاص لـ القاهرة 24، أن قواعد البيانات الخاصة بالأطفال المصابة بأحد الأمراض الوراثية مربوطة بمراكز العلاج الخاصة بهم، ويتم متابعة وتحديث البروتوكول العلاجي الخاص بهم، من خلال اللجنة العلمية.
وأضاف رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، أن المبادرة منذ انطلاقها في يوليو من العام الماضي، حتى الأن تمكنت من فحص 130 ألفًا و140 طفلًا مبتسرًا في حضانات المستشفيات.
وتابع محمد عبد الله، أنه في الفحص الأولي تم رصد إصابة 939 حالة بإحدى الأمراض الوراثية الـ 19، المقررة في المبادرة، وتمت إحالتهم إلى المستوى الأعلى من المستشفيات؛ لإجراء الفحوصات التأكيدية والتشخيصية.
وأكد رئيس الرعاية الصحية المتكاملة، أنه بعد تأكيد الإصابة بالمرض الوراثي يتم تحويل الطفل لمراكز العلاج الخاصة بعلاج الأمراض الوراثية، وعددهم 25 مركزًا على مستوى الجمهورية لتقديم الخدمات العلاجية، أو الإحالة للتأمين الصحي حال حاجة الطفل لأدوية علاجية، متوفرة من خلال الهيئة العامة للتأمين الصحي.
جدير بالذكر أن الأمراض الوراثية الـ 19 بالمبادرة، هي قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعى هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني / الميثيل مالوني بالدم.
بالإضافة إلى مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز.
