طفرة جينية تساعد على علاج النوبات القلبية | دراسة
وجد باحثون بريطانيون، أن هناك طفرة جينية جديدة، يمكنها علاج مرضى النوبات القلبية، يتم تشغيلها في الخلايا بعد النوبات القلبية، مما يتسبب في إصابة المرضى بفشل قلبي دائم.
ارتفاع كبير في إصابات القصور بالقلب في بريطانيا
ووفقًا لصحيفة ديلي ميل البريطانية، يتم تشخيص حوالي 200000 بريطاني بقصور القلب كل عام، في معظم الحالات بعد نوبة قلبية، لا يوجد علاج لهذا المرض المنهك والمُقصر للحياة.
لكن بحثًا رائدًا على مستوى العالم أجراه فريق في جامعة إدنبرة كشف النقاب عن تغيرات جينية مهمة مرتبطة بالضرر الذي يصيب النوبة القلبية.
وقد مهد هذا الطريق لخيارات العلاج المتطورة، التي لديها القدرة على وقف إصابة الملايين من قصور القلب غير القابل للشفاء في المستقبل.
تحليل عينات من أنسجة القلوب
وقام العلماء بتحليل عينات من أنسجة القلوب القديمة، لمرضى أصيبوا بنوبة قلبية مؤخرًا وخضعوا لعملية زرع.
وقارنوا هذا بأنسجة القلب السليمة، حتى يتمكنوا من تحديد الجينات الدقيقة المعبر عنها في الأوعية الدموية وخلايا القلب التالفة.
ويعمل الخبراء الآن على تطوير علاجات جينية، يمكن حقنها بعد نوبة قلبية لمنع التغيرات الجينية التي تسبب تلفًا طويل الأمد للخلايا.
وقالت الدكتورة مايري بريتان، التي تقود البحث، لصحيفة ديلي ميل، إنه كان تقدمًا كبيرًا، مضيفة: يمكننا أساسًا رسم خريطة للتعبير الجيني لنوبة قلبية لمريض بشري، وهو ما لم يكن ممكنًا من قبل.
وعندما يصاب المريض بنوبة قلبية، تموت ملايين الخلايا على الفور، بعد ذلك تستمر الخلايا في الموت ويمكن أن ينتشر الضرر وهذا ما يسبب قصور القلب.
وأكدت أننا نريد إيجاد علاجات يمكن تقديمها للمرضى في مرحلة مبكرة لمنع حدوث قصور في القلب، ونحن ندرس المرضى الذين أصيبوا بنوبة قلبية مؤخرًا وننظر في الجينات التي تم تشغيلها، وبالتالي قد تكون أهدافًا جيدة للعلاجات الجينية، ويتضمن العلاج الجيني تغيير الجينات داخل خلايا الجسم.
