بحلم بمستشفى يعالجني.. شاب مصاب بضمور العضلات يستغيث بالمسؤولين لتوفير علاجه | صور
يستغيث أحمد محمد، المصاب بمرض الضمور العضلي، بالمسؤولين، لتوفير علاجه، مع تمنيه إنشاء مستشفى خاص لمرضى ضمور العضلات.
وقال محمد في تصريحات خاصة لـ القاهرة 24: أبلغ من العمر 33 عامًا، وعلمت بمرضي منذ أن كان عمري 7 سنوات، حين بدأتُ التعب وعدم القدرة على المشي أو الحركة.
وأضاف محمد: مكنتش قادر أتحرك أو أمشي بشكل طبيعي، ومفيش دكاترة كانت متخصصة في مرضي، عشان كده كنت دايمًا بتشخص غلط.
وأشار المصاب بمرض الضمور العضلي إلى أنه استغرق وقت طويل، لتحديد نوع مرضه، حتى تبنى بعد إجراء العديد من الفحوصات والأشعات، أنه مصاب بمرض الضمور العضلي، ولكن دون تحديد نوع طفرته الجينية.
وأكد محمد، أنه لا يوجد أي صلة قرابة بين والديه، كما أن أشقاءه بصحة جيدة، موضحًا، أنه أدرك منذ مرضه عدم وجود أي علاج له، حتى تم اكتشافه مؤخرًا.
وأردف المستغيث: أسست حملة مرضى ضمور العضلات، ونتمنى منذ عام 2015، إنشاء مستشفى خاص لعلاجنا.
وعن مبادرة الرئيس عبد الفتاح السيسي لعلاج مرضى ضمور العضلات قال: لما عرفت بمبادرة الرئيس، حسيت أنها طاقة نور اتفتح لينا، مضيفًا: نتمنى إدراج مرضى الضمور العضلي دوشين، في المبادرة.
وطالب المسؤولين بتوفير علاجه، نظرًا لتدهور حالته الصحية وجلوسه على كرسي متحرك، إلى جانب توفير مستشفى خاص لمرضى الضمور العضلي وضمور المخ، لتلقي العلاج، متابعًا: ده مرض وراثي جيني، وأعدادنا بتزيد كل يوم عن اللي قبله.
