حالته تتدهور.. أب يستغيث بالرئيس لعلاج نجله المصاب بضمور عضلي دوشين | صور
رحلة معاناة بدأت منذ 3 سنوات، ظل فيها محمد حامد يتأرجح بين الأطباء لتشخيص نجله سيف محمد، البالغ من العمر 7 سنوات، لتحديد نوع مرضه، الذي جعله غير قادر على الحركة، حتى توصل مؤخرًا إلى التشخيص الحاسم لمرض طفله بالضمور العضلي دوشين.
أوضح محمد حامد، أن طفله يبلغ من العمر 7سنوات و8 أشهر، وتم اكتشاف مرضه منذ أن كان في عمر الـ 5 سنوات، عندما لاحظ الوالدين عدم قُدرته على الحركة الطبيعية.
وقال حامد في تصريحات خاصة لـ القاهرة 24: لما سيف كان عنده 5 سنين، لاحظنا أنه مش قادر يتحرك كويس، وروحنا بيه لدكتور عظام، ومعرفش يشخصه، وأكد إن عنده نقص في فيتامين د.
وتابع: بعد تدهور حالته، توجهنا إلى العديد من الأطباء، حتى طالبت طبية أطفال بإجراء تحليل CPK، وتين إصابته بالضمور العضلي، بعد أن تجاوزت نسبته 18 ألف.
وواصل الأب حديثه: توجهنا إلى طبيب مُختص، وبالفعل أجرينا تحليل الجينات، وتوجه إلى ألمانيا، وحينئذ تأكدنا من إصابته بالطفرة الجينية دوشين، مشيرًا إلى أن الأدوية الحالية تعمل على تأخر تدهور حالته فقط.
واستكمل الأب، قائلا: روحت مبادرة الرئيس عبد الفتاح السيسي، لعلاج مرضى الضمور، لكن قالولي إنها للعضلي الشوكي، مش دوشين، مردفا: بحثتٌ على العلاج، وتأكدتٌ من وجوده خارج مصر بمبلغ بتجاوز 200 ألف دولار أمريكي، أي ما يعادل 4 ملايين جنيه مصري، موضحًا، أنه لا توجد صلة قرابة بيني وبين الأم، بالإضافة إلى سلامة شقيقه الأصغر من هذا المرض الغاشم.
أوضح الأب: ابني ماشي دلوقتي على العلاج الطبيعي والكورتيزون، عشان يأخر تدهور حالته بس، لكن ده مش علاجه، ولو وصل إلى 10 سنوات، هيفقد الحركة تمامًا، ولو الضمور وصل القلب هيموت.
وناشد حماد، الرئيس عبد الفتاح السيسي، قائلًا: يا ريس أرجوك ضم مرضى الضمور العضلي دوشين للمبادرة.. كل يوم بيعدي حالة ابني بتتدهور أكتر.
